넥스트바이오메디컬 (389650)¶
최신 분석: 2026-06-21¶
핵심 이슈: 넥스파우더 중심 성장과 흑자전환 가시화¶
넥스트바이오메디컬은 접착성 고분자와 다기능성 미립구 기술을 보유한 의료기기 기업이다. 2025년 연간 실적 기준 해외 매출 비중이 약 94.6%에 달할 만큼 수출 중심 구조이며, 내시경 지혈제 넥스파우더가 전체 매출의 대부분을 차지한다. 글로벌 점유율 확대와 신제품의 미국 임상 진척으로 흑자전환에 다가서는 국면으로 진단된다.
밸류에이션 스냅샷¶
| 항목 | 수치 |
|---|---|
| 종목코드 | 389650 |
| 투자의견 | 미제시 |
| 해외 매출 비중 (2025) | 약 94.6% |
| 넥스파우더 매출 비중 (2025) | 약 82.3% |
| 1분기 매출액 | 약 41억원 (전년 동기 대비 약 +9.2%) |
| 1분기 영업손익 | 영업적자 약 12억원 (적자 지속) |
참고 범주: 공개 시장 지표, 기업 공시, 주요 경제 뉴스 흐름
투자 포인트¶
- 글로벌 의료기기 업체와의 파트너십: 내시경 지혈제 넥스파우더는 글로벌 대형 의료기기 업체와의 판매 계약을 기반으로 해외 시장에 공급되고 있다. 2022년 미국 식품의약국 승인을 획득한 뒤 2023년부터 실적 개선에 기여하기 시작했다.
- 넥스파우더의 점유율 확대 기대: 넥스파우더는 기존 내시경 시술 후 출혈 예방에도 사용할 수 있는 제품으로, 임상 결과가 학술적으로 등재되며 글로벌 내시경 지혈제 시장 내 점유율 확대가 기대된다. 2025년 기준 넥스파우더는 전체 매출의 약 82.3%를 차지한다.
- 신제품을 통한 흑자전환 동력: 관절염 및 스포츠 통증 치료용 색전 미립구 제품인 넥스피아F가 아시아·유럽에서 판매 중이며, 2025년 8월 미국 임상을 개시해 2027년 말~2028년 초 승인 획득을 목표로 임상을 진행하고 있다. 미국 매출이 인식되기 시작하면 흑자전환이 가능할 전망이다.
실적 흐름¶
1분기 매출액은 약 41억원으로 전년 동기 대비 약 9.2% 성장했으나, 영업적자 약 12억원으로 적자가 지속됐다. 넥스파우더 패키지 변경에 따른 재고 조정이 단기 매출에 영향을 주고 있으나, 글로벌 점유율 확대와 신제품 미국 승인이 가시화되면 매출 성장과 함께 수익성이 개선될 것으로 전망된다.
리스크 요인¶
- 적자 지속 구간: 1분기에도 영업적자가 이어졌으며, 흑자전환 시점은 신제품의 미국 승인 및 매출 인식 여부에 크게 좌우된다.
- 신제품 승인 불확실성: 넥스피아F의 미국 승인 목표 시점은 2027년 말~2028년 초로, 임상 결과와 규제 심사 진행에 따라 일정이 지연될 수 있다.
- 매출 집중도 리스크: 매출이 넥스파우더와 해외 시장에 집중되어 있어, 특정 제품·시장의 수요 변동이 전체 실적에 큰 영향을 줄 수 있다.
- 재고 조정 영향: 넥스파우더 패키지 변경에 따른 재고 조정이 단기 매출 흐름을 제한할 수 있다.
주요 일정¶
- 2027년 말~2028년 초: 넥스피아F 미국 승인 획득 목표
- 분기별 실적 발표 시 넥스파우더 매출 추이 및 재고 조정 진척 확인
주요 키워드¶
#넥스트바이오메디컬, #의료기기, #내시경지혈제, #넥스파우더, #색전미립구
데이터 출처: - 참고 범주: 공개 시장 지표, 기업 공시, 주요 경제 뉴스 흐름 - 분석일: 2026-06-21
면책사항: 본 분석은 투자 권유가 아니며, 모든 투자 판단은 투자자 본인의 책임입니다. 과거 데이터 기반 분석이므로 미래 수익을 보장하지 않습니다. 손실 위험을 충분히 인지하고 투자하시기 바랍니다.