네오이뮨텍 (950220)¶
최신 분석: 2026-01-12¶
IV 리서치
네오이뮨텍(950220)
FDA 최초 승인 T세포 증폭제 기대
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FDA 최초 승인 T세포 증폭제 기대 NT-I7의 급성방사선증후군(ARS) 적응증 승인을 FDA Animal Rule에 따라 추진 중. 2026년 내 Pivotal 임상 완료 목표. CAR-T 병용 후속 임상 계획: 거대 B세포 림프종 환자 대상 임상 1b상, 2026년 2분기 중 투여 개시해 2026년 하반기 임상 2a상 전환 신청 목표.
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시장 전망¶
리스크 요인¶
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경쟁사 비교¶
| 종목 | PER | PBR | ROE |
|---|---|---|---|
| 네오이뮨텍 | - | - | - |
| - | - | - | - |
| - | - | - | - |
증권사 컨센서스¶
| 구분 | 비율 |
|---|---|
| 매수 | -% |
| 중립 | -% |
| 매도 | -% |
| 평균 목표가 | - |
수급 동향¶
| 주체 | 최근 5일 | 최근 20일 |
|---|---|---|
| 외국인 | - | - |
| 기관 | - | - |
| 개인 | - | - |
주요 일정¶
- 2026-01-12: -
재무 하이라이트¶
| 항목 | 2024 | 2025E | 2026E |
|---|---|---|---|
| 매출액 | - | - | - |
| 영업이익 | - | - | - |
| 순이익 | - | - | - |
리포트 히스토리¶
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주요 키워드¶
#네오이뮨텍, #-, #-
면책 고지¶
면책 고지
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